Kas Erimesi Olan Öğretmenin Özel Çocuklara Işık Oluşu
Kas erimesi hastalığına rağmen mesleğine tutkuyla bağlı olan öğretmen, özel gereksinimli çocukların hayatına dokunuyor. İşte ilham verici yolculuğu...
Kategori : Search result: Asel SMA
Furkan İçin Zaman Daralıyor: SMA Tedavisi Bekliyor
Nadir görülen SMA hastası Furkan Çakır'ın tedavisi için zaman daralıyor. Ailesinin umut dolu bekleyişi ve Türkiye'nin dört bir yanından gelen destek hikayesi.
Minik Elif SMA Tip 1'e Karşı Mücadele Ediyor
Konya'da SMA Tip 1 tanısı konan 2 yaşındaki Elif bebek, hayata tutunmak için desteğinizi bekliyor. Zolgensma tedavisiyle sağlığına kavuşabilir ancak milyonlarca liralık tedavi masrafı aileyi zorluyor.
Minik Uraş'ın Yaşam Mücadelesi: 85 Gün Kaldı
Erzurum'da SMA Tip 1 tanısı konan 7 aylık Uraş bebek için zaman daralıyor. Ailesi, 85 gün içinde toplanması gereken 2.3 milyon dolarlık tedavi ücreti için Türkiye'nin yardım elini bekliyor.
SMA İlacında Yerli Üretim 2026'da Başlıyor
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastaları için kritik önem taşıyan ilacın Türkiye'de üretim tarihi belli oldu. İlaç, Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mehmet Fatih Kacır'ın açıklamasına göre 2026 yılında yerli imkanlarla üretilecek.
SMA'lı Atlas ve Annesinin Türk Doktorlarla İnanılmaz Bağı
ABD'den Türkiye'ye gelen SMA hastası Atlas ve annesinin doktorlarıyla kurduğu 'Türk gibi' iletişim, tedavi sürecinde umut oldu. İşte etkileyici sağlık hikayesi...
SMA Hastası Yasmin Elif İhmal Kurbanı Oldu
Manisa'da SMA tip 2 hastası Yasmin Elif Salman, tedaviye erişimdeki gecikme nedeniyle hayatını kaybetti. Ailesi, kızlarının mezarı başında sistemdeki aksaklıklara isyan ederek diğer ailelere seslendi: 'Aynı acıyı yaşamayın'.
Yerli SMA İlacı Geliyor! Bakan Açıkladı
Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanı Mahinur Özdemir Memişoğlu, SMA hastalığı için yerli ilaç ve etken madde üretiminin startını verdi. İşte detaylar...
Zeynep Bebek İçin Yardım Kampanyası: SMA Tip 1 ile Mücadele
Balıkesir'de SMA Tip 1 tanısı konulan 2,5 aylık Zeynep bebek için yardım kampanyası başlatıldı. 18 Mart'a kadar toplanacak bağışlarla Zeynep'in hayatı değişebilir.
Asel'in Yürüme Hayali İçin Yardım Eli Uzanıyor!
Konya'da yaşayan 4 yaşındaki Asel, SMA Tip 1 tanısıyla mücadele ediyor. Yürüyebilmek için 18 milyon liralık tedaviye ihtiyacı var. Ailesi, Türkiye'nin desteğini bekliyor.
Anne Yüreği Feryat Ediyor: Oğlum SMA ile Savaşıyor
Konya'da küçük Yiğit, SMA Tip-1 ile mücadele ediyor. Ailesi, 18 Mayıs'ta başlayacak olan pahalı gen tedavisi için yardım çağrısında bulunuyor. İyilik meleği olmak ister misiniz?
İstanbul'da SMA Bağış Stantlarına Ses Yasağı!
İstanbul Büyükşehir Belediyesi, SMA hastası çocuklar için bağış toplayan sesli stantların faaliyetini yasakladı. Bu beklenmedik karar, aileleri ve destekçileri derinden üzerken, sosyal medyada da büyük bir tepkiye neden oldu. İşte detaylar...
Minik Elif SMA ile mücadele ediyor
SMA hastası minik Elif Derya, hayata tutunmak için desteğe ihtiyaç duyuyor. Ailesi, tedavi masraflarını karşılamak için yardım çağrısında bulunuyor.
Yağız Asaf SMA'ya meydan okudu!
Yağız Asaf, SMA tanısı konulduktan sonra ailesi ve doktorların desteğiyle mucizevi bir mücadele verdi. İşte o inanılmaz hikaye...
Page 1 of 1