SMA'lı çocuk için bağış kutusu çalındı
Manisa'nın Turgutlu ilçesinde SMA hastası Feyyaz Alperen için konulan bağış kutusu çalındı. Olay güvenlik kamerasına yansıdı. İş yeri sahibi Ferit Kızıltaş: 'Kasamdan çalınsa bu kadar üzülmezdim' dedi.
Manisa'nın Turgutlu ilçesinde SMA hastası Feyyaz Alperen için konulan bağış kutusu çalındı. Olay güvenlik kamerasına yansıdı. İş yeri sahibi Ferit Kızıltaş: 'Kasamdan çalınsa bu kadar üzülmezdim' dedi.
TÜSEB ve Polifarma İlaç, SMA tedavisinde kullanılan Nusinersen etkin maddesinin yerli üretimi için iş birliği yapacak. Klinik çalışmalar başladı.
Sancaktepe'de yaşayan Arabacı ailesinin 3,5 aylık bebeği Cemre Alya, SMA Tip-1 hastalığıyla mücadele ediyor. 1 milyon 817 bin dolarlık ilaca 6 ay içinde ulaşılması gerekiyor. Bağışlar bebeğin hayatını kurtarabilir.
İzmir'de SMA Tip 1 tanılı 1,5 yaşındaki Abbas Miran İbiş'in yurtdışı tedavisi için başlatılan yardım kampanyası başarıyla sonuçlandı. Aile, destek olan herkese minnettar.
Kas erimesi hastalığına rağmen mesleğine tutkuyla bağlı olan öğretmen, özel gereksinimli çocukların hayatına dokunuyor. İşte ilham verici yolculuğu...
Nadir görülen SMA hastası Furkan Çakır'ın tedavisi için zaman daralıyor. Ailesinin umut dolu bekleyişi ve Türkiye'nin dört bir yanından gelen destek hikayesi.
Konya'da SMA Tip 1 tanısı konan 2 yaşındaki Elif bebek, hayata tutunmak için desteğinizi bekliyor. Zolgensma tedavisiyle sağlığına kavuşabilir ancak milyonlarca liralık tedavi masrafı aileyi zorluyor.
Erzurum'da SMA Tip 1 tanısı konan 7 aylık Uraş bebek için zaman daralıyor. Ailesi, 85 gün içinde toplanması gereken 2.3 milyon dolarlık tedavi ücreti için Türkiye'nin yardım elini bekliyor.
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastaları için kritik önem taşıyan ilacın Türkiye'de üretim tarihi belli oldu. İlaç, Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mehmet Fatih Kacır'ın açıklamasına göre 2026 yılında yerli imkanlarla üretilecek.
ABD'den Türkiye'ye gelen SMA hastası Atlas ve annesinin doktorlarıyla kurduğu 'Türk gibi' iletişim, tedavi sürecinde umut oldu. İşte etkileyici sağlık hikayesi...
Manisa'da SMA tip 2 hastası Yasmin Elif Salman, tedaviye erişimdeki gecikme nedeniyle hayatını kaybetti. Ailesi, kızlarının mezarı başında sistemdeki aksaklıklara isyan ederek diğer ailelere seslendi: 'Aynı acıyı yaşamayın'.
Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanı Mahinur Özdemir Memişoğlu, SMA hastalığı için yerli ilaç ve etken madde üretiminin startını verdi. İşte detaylar...
Balıkesir'de SMA Tip 1 tanısı konulan 2,5 aylık Zeynep bebek için yardım kampanyası başlatıldı. 18 Mart'a kadar toplanacak bağışlarla Zeynep'in hayatı değişebilir.
Konya'da yaşayan 4 yaşındaki Asel, SMA Tip 1 tanısıyla mücadele ediyor. Yürüyebilmek için 18 milyon liralık tedaviye ihtiyacı var. Ailesi, Türkiye'nin desteğini bekliyor.
Konya'da küçük Yiğit, SMA Tip-1 ile mücadele ediyor. Ailesi, 18 Mayıs'ta başlayacak olan pahalı gen tedavisi için yardım çağrısında bulunuyor. İyilik meleği olmak ister misiniz?
İstanbul Büyükşehir Belediyesi, SMA hastası çocuklar için bağış toplayan sesli stantların faaliyetini yasakladı. Bu beklenmedik karar, aileleri ve destekçileri derinden üzerken, sosyal medyada da büyük bir tepkiye neden oldu. İşte detaylar...
SMA hastası minik Elif Derya, hayata tutunmak için desteğe ihtiyaç duyuyor. Ailesi, tedavi masraflarını karşılamak için yardım çağrısında bulunuyor.
Yağız Asaf, SMA tanısı konulduktan sonra ailesi ve doktorların desteğiyle mucizevi bir mücadele verdi. İşte o inanılmaz hikaye...