Minik Elif SMA Tip 1'e Karşı Mücadele Ediyor
Konya'da SMA Tip 1 tanısı konan 2 yaşındaki Elif bebek, hayata tutunmak için desteğinizi bekliyor. Zolgensma tedavisiyle sağlığına kavuşabilir ancak milyonlarca liralık tedavi masrafı aileyi zorluyor.
Konya'da SMA Tip 1 tanısı konan 2 yaşındaki Elif bebek, hayata tutunmak için desteğinizi bekliyor. Zolgensma tedavisiyle sağlığına kavuşabilir ancak milyonlarca liralık tedavi masrafı aileyi zorluyor.
Erzurum'da SMA Tip 1 tanısı konan 7 aylık Uraş bebek için zaman daralıyor. Ailesi, 85 gün içinde toplanması gereken 2.3 milyon dolarlık tedavi ücreti için Türkiye'nin yardım elini bekliyor.
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastaları için kritik önem taşıyan ilacın Türkiye'de üretim tarihi belli oldu. İlaç, Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mehmet Fatih Kacır'ın açıklamasına göre 2026 yılında yerli imkanlarla üretilecek.
Konya'da yaşayan 4 yaşındaki Asel, SMA Tip 1 tanısıyla mücadele ediyor. Yürüyebilmek için 18 milyon liralık tedaviye ihtiyacı var. Ailesi, Türkiye'nin desteğini bekliyor.
Konya'da küçük Yiğit, SMA Tip-1 ile mücadele ediyor. Ailesi, 18 Mayıs'ta başlayacak olan pahalı gen tedavisi için yardım çağrısında bulunuyor. İyilik meleği olmak ister misiniz?