Güneşin doğuşuyla birlikte yeni bir umut doğar her sabah. Ama bazı aileler için bu umut, bir çocuğun nefes alışı kadar kıymetli. İşte o ailelerden biri de minik Elif Derya'nın ailesi. SMA Tip 1 ile mücadele eden bu küçük kahraman, her günü bir savaş vererek geçiriyor.
Doktorların "nadir görülen" dediği bu hastalık, aslında nadir olmayan bir acıyı beraberinde getiriyor. Kasları günden güne eriyen Elif, gözlerindeki ışıkla herkese meydan okuyor adeta. "Yaşamak istiyorum" diyen o masum bakışlar, görmezden gelinemeyecek kadar güçlü.
Zorlu Tedavi Yolculuğu
2 yaşındaki Elif Derya için zaman hızla akıp giderken, tedavi masrafları aileyi zorluyor. Amerika'da uygulanan gen terapisi için gereken miktar, küçük bir servet değerinde. Aile, "Bizim için dünyalar kadar değerli" dedikleri kızları için yardım kampanyası başlattı.
- Hastalık teşhisi konulduğunda ailenin dünyası başına yıkıldı
- Terapi için 2.3 milyon dolar gerekiyor
- Kampanyaya destek olmak isteyenler için banka hesap bilgileri paylaşıldı
Komşuları, "Bu çocuk bizim mahallenin neşesiydi" diyor gözleri dolu dolu. Şimdi ise o neşe, bir hastane odasında mücadele ediyor. SMA'lı çocuklar için her dakika kıymetli - zamanla yarışıyorlar çünkü.
Bir Damla Umut: Nasıl Destek Olabilirsiniz?
Sosyal medyada viral olan kampanya sayesinde binlerce kişi destek verdi bile. Ama daha fazlasına ihtiyaç var. Küçük bir bağış bile, Elif'in hayata tutunmasına yardım edebilir. Unutmayın, bazen bir tweet, bir paylaşım hayat kurtarır.
"Allah kimseyi evladıyla sınamasın" diyor anne, gözyaşlarını silerek. Bu duygu yüklü cümle, aslında her şeyi özetliyor. Minik Elif Derya'nın hikayesi, bize insan olmanın ne demek olduğunu bir kez daha hatırlatıyor.
