Konya'da dünyaya gelen minik Asel'in hayatı, henüz dört aylıkken konulan o ağır tanıyla tamamen değişti. SMA Tip 1. Ailesi için yıkım demekti bu. Kasları gün geçtikçe zayıflıyor, en basif hareketleri bile yapamaz hale geliyordu. Şimdi dört yaşında ve tek bir hayali var: Koşmak, oynamak, yürümek. Tıpkı diğer çocuklar gibi.
Onun için tek çare, dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olarak bilinen Zolgensma tedavisi. Fakat işin en can sıkıcı kısmı? Tedavinin bedeli tam 18 milyon lira. Ailesi, bu devasa meblağ karşısında çaresiz. Babası Ali Rıza Çelik, "Elimizden gelen her şeyi yaptık, artık tek umudumuz insanların yardımı" diyor ve seslerini duyurabilmek için sosyal medyayı kullanıyor.
Zaman Hızla Akıp Gidiyor
Doktorlar, bu tür tedavilerde zamanlamanın hayati önem taşıdığını söylüyor. Ne kadar erken o kadar iyi. Asel için her gün, her saat çok değerli. Aile, İl Sağlık Müdürlüğü'nün kendilerine ilettiği bilgiye göre, ilacın temin edilebilmesi için Bakanlık onayının şart olduğunu belirtiyor. Süreç ise oldukça yıpratıcı.
– Tedaviye ne kadar erken başlanırsa,
– Olumlu sonuç alma ihtimali o kadar artıyor.
– Ve maalesef,
– Beklemek lüksümüz yok.
Annesinin gözleri her an doluyor. "Onun 'anne, ben yürüyebilecek miyim?' sorusuna nasıl cevap vereceğimi bilemiyorum" diyor. İçi buruk. Fakat umudunu asla kaybetmiyor. Türkiye'nin bu küçük kız için harekete geçeceğine inanıyor.
Nasıl Destek Olunur?
Dayanışma, tam da böyle anlar için var. Aile, #AselİçinYürü etiketiyle bir kampanya başlattı. Sosyal medya hesapları üzerinden ulaşılabilirler. Maddi destek kadar, haberin yayılması da çok önemli. Bazen bir paylaşım, bir retweet, bir umut ışığı olabiliyor.
Konya'dan yükselen bu yardım çağrısı, belki de sizin sayenizde daha çok kişiye ulaşacak. Asel'in yürüme hayali, hepimizin ortak dileği olsun.
