11 aylık SMA Tip 1 hastası Afra Sıla bebek, hayatta kalabilmek için gerekli olan tedaviye ulaşabilmek adına zamana karşı zorlu bir mücadele veriyor. Küçük kızın ailesi, kızlarının tedavisi için gereken 2 milyon dolarlık ilacı temin edebilmek amacıyla yardım kampanyası başlattı.
Aile Çaresizlik İçinde Yardım Bekliyor
Afra Sıla'ya henüz 3 aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Doktorlar, bebeğin kaslarının güçsüzleşmesine neden olan bu genetik hastalığın ilerlemesini durdurabilecek tek tedavinin Zolgensma adlı ilaç olduğunu belirtti. Ancak ilacın maliyeti yaklaşık 2 milyon dolar. Aile, bu yüksek maliyeti karşılayabilmek için başlatılan kampanyada destek çağrısında bulunuyor.
Kampanya Detayları ve Destek Çağrısı
Baba Serkan Kaya, kızlarının her geçen gün biraz daha güç kaybettiğini ve zamanın hızla tükendiğini ifade ederek, "Kızımızın tedavisi için 2 milyon dolara ihtiyacımız var. Şu ana kadar toplanan miktar maalesef yeterli değil. Herkesi duyarlı olmaya ve kampanyamıza destek vermeye çağırıyoruz" dedi. Anne Şeyma Kaya ise gözyaşları içinde, "Afra Sıla'nın hayata tutunabilmesi için çok az zamanımız kaldı. Lütfen yardım edin" diyerek yardım çağrısında bulundu.
SMA Hastalığı ve Tedavi Süreci
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), motor sinir hücrelerini etkileyerek kas güçsüzlüğüne yol açan genetik bir hastalıktır. Tip 1, en ağır formu olup bebeklik döneminde ortaya çıkar. Zolgensma gen tedavisi, hastalığın ilerlemesini durdurabilen ve kas fonksiyonlarını iyileştirebilen bir ilaçtır. Ancak tedavinin erken dönemde uygulanması hayati önem taşımaktadır.
Afra Sıla bebek için başlatılan yardım kampanyasına destek olmak isteyenler, ailenin resmi bağış hesaplarına katkıda bulunabilir. Her bir bağış, küçük kızın hayata tutunma mücadelesinde önemli bir adım olacak.
