Nadir görülen genetik bir hastalık olan akondroplazinin tedavisinde kullanılan hedefe yönelik ilaç, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından geri ödeme kapsamına alındı. Bu gelişmeyle birlikte, ciddi boy kısalığı ve beraberinde getirdiği çok sayıda sağlık sorunuyla mücadele eden çocukların tedaviye erişimindeki en büyük engellerden biri ortadan kalkmış oldu.
Uzmanlardan önemli açıklamalar
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanı ve Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Zehra Aycan, düzenlemenin yalnızca fiziksel gelişim açısından değil, çocukların psikolojik ve sosyal yaşamları bakımından da kritik bir öneme sahip olduğunu vurguladı. Aycan, SGK kapsamına alınan ilacın kemik büyümesini baskılayan biyolojik yolaklara müdahale ettiğini belirterek, akondroplazi teşhisi konulan bebeklerin tedavisinin 4. aydan itibaren SGK tarafından karşılanacağını ifade etti.
Hedefe yönelik tedavi umut veriyor
Akondroplazi, vücutta kemik büyümesini düzenleyen sinyal yolaklarındaki bir mutasyon sonucu ortaya çıkan ve sıklıkla cücelikle sonuçlanan bir hastalıktır. Hedefe yönelik ilaç tedavisi, bu mutasyonun etkilerini bloke ederek normal kemik büyümesini teşvik etmeyi amaçlıyor. SGK'nın bu ilacı geri ödeme listesine alması, ailelerin maddi yükünü hafifletirken, çocukların erken dönemde tedaviye başlamasını sağlayacak.
Prof. Dr. Zehra Aycan, tedavinin erken başlatılmasının önemine dikkat çekerek, "Bu ilaç sayesinde çocuklarımızın hem boy uzaması hem de genel sağlık durumları olumlu yönde etkilenecek. Ayrıca psikolojik ve sosyal gelişimleri de desteklenmiş olacak" dedi.
