Gaziantep'te yaşayan Oğur ailesi, SMA Tip 1 hastası 3 aylık bebekleri Alya'nın tedavisi için gerekli olan yaklaşık 2 milyon doları toplamak amacıyla yardım kampanyası başlattı.
Baba Enes Oğur'dan Duygusal Çağrı
Türk Silahlı Kuvvetleri bünyesinde uzman çavuş olarak görev yapan baba Enes Oğur, kızının hastalığının ölümcül olduğunu ve zamanın sınırlı olduğunu belirtti. Oğur, 'Ben vatan korurken evladımı Türk milletine emanet ediyorum. Çünkü benim gerekli olan parayı bulmam mümkün değil. Allah kimseyi evlat acısıyla sınamasın' ifadelerini kullandı.
Anne Cansu Oğur'un Yalvarışı
Anne Cansu Oğur ise kızlarına 20 günlükken tanı konulduğunu ve semptomların başladığını söyledi. 'Gerekli olan parayı tek başımıza bulmamız mümkün değil. Tek isteğimiz Alya'nın yaşaması. Lütfen elimizi bırakmayın, Alya'nın yaşaması için bize destek olun. Her çocuk gibi yürüyüp koşabilsin, anne-baba diyebilsin' çağrısında bulundu.
Kampanya Detayları
Aile, SMA Tip 1 hastalığına karşı etkili olan Zolgensma adlı gen tedavisi için yaklaşık 2 milyon dolar toplamayı hedefliyor. Kampanya kapsamında bağışlar, ailenin resmi sosyal medya hesapları ve güvenilir bağış platformları aracılığıyla kabul ediliyor.
SMA Tip 1 Hastalığı
SMA (Spinal Müsküler Atrofi) Tip 1, bebeklik döneminde başlayan ve kas güçsüzlüğüne yol açan genetik bir hastalıktır. Tedavi edilmediğinde solunum kaslarının zayıflaması nedeniyle ölümcül olabilir. Zolgensma tedavisi, hastalığın ilerlemesini durdurabilmekte ve bazı durumlarda geri dönüş sağlayabilmektedir.
Oğur ailesi, tüm Türkiye'den destek beklediklerini ve her bağışın Alya'nın yaşaması için bir umut olduğunu vurguluyor.
