Mersin'de SMA Tip-3 Hastası Alim Asaf İçin Tedavi Kampanyasında Son Düzlüğe Gelindi
Mersin'de yaşayan Latif ve Şükran Konat çiftinin 3 çocuğundan biri olan Alim Asaf, SMA Tip-3 teşhisiyle mücadelesini sürdürüyor. Ailenin başlattığı ve valilik onayı bulunan bağış kampanyasında, hedeflenen miktarın yüzde 95'i toplanarak önemli bir aşama kaydedildi. Ancak, tedavi için gerekli olan son yüzde 5'lik bölümün bir an önce tamamlanması gerekiyor.
Anne Şükran Konat'tan Yardım Çağrısı
Anne Şükran Konat, zamanla yarıştıklarını vurgulayarak son yüzde 5 için destek beklediklerini ifade etti. "Aylarca verilen mücadelenin sonunda artık son düzlükteyiz. Birlik olursak, bu hikâye mutlu bitecek son yüzde 5 için herkesten destek bekliyoruz" dedi. Konat, kampanyanın başarıya ulaşması için toplumsal dayanışmanın kritik önem taşıdığını belirtti.
Alim Asaf'ın Sağlık Durumu ve Tedavi Süreci
Alim Asaf'a, 2 yaşında SMA Tip-3 teşhisi konuldu. Bu nadir hastalık, kas güçsüzlüğüne yol açarak hareket kabiliyetini sınırlandırıyor. Tedavi kampanyası, ailenin maddi imkânlarını aşan yüksek maliyetler nedeniyle başlatıldı. Kampanyanın tamamlanması, Alim Asaf'ın erken müdahale şansını artırarak yaşam kalitesini iyileştirmeyi hedefliyor.
Mersin'deki yerel topluluk ve sosyal medya üzerinden yürütülen bağış çalışmaları, kampanyanın hızla ilerlemesine katkı sağladı. Uzmanlar, SMA hastalarında zamanında tedavinin önemine dikkat çekerek, bu tür kampanyaların hayati rol oynadığını vurguluyor.
Sonuç olarak, Alim Asaf ve ailesi, toplumun desteğiyle bu zorlu süreci atlatmayı umuyor. Kampanyanın kalan kısmının tamamlanması, bir çocuğun sağlığına kavuşması ve ailenin umutlarının gerçeğe dönüşmesi anlamına geliyor.