İzmir'in Selçuk ilçesinde yaşayan 6,5 yaşındaki Efehan Akyüz, nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor. Ailesi, oğullarının Dubai'de uygulanacak 3 milyon dolarlık gen tedavisine ulaşabilmesi için başlattıkları yardım kampanyasında hedefledikleri tutarın henüz %18'ine ulaşabildi.
Zamana Karşı Yarış
Efehan'ın sağlık sorunları yaklaşık bir yıl önce konuşma güçlüğü şikayetiyle başladı. Rehabilitasyon merkezine götürülen küçük çocuk, daha sonra merdiven çıkmakta zorlanınca Sağlık Bilimleri Üniversitesi İzmir Tıp Fakültesi Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne yönlendirildi. Yapılan tetkikler sonucunda Efehan'a, kasların zamanla erimesine neden olan DMD tanısı konuldu.
Günlük Yaşamda Artan Zorluklar
Anne Bahriye Akyüz, oğlunun günlük yaşamda karşılaştığı zorlukların giderek arttığını belirtiyor. "Oğlum sadece kortizon kullanıyor. Merdivenleri desteksiz çıkamıyor, oturduğu yerden desteksiz kalkamıyor" diyen Akyüz, Efehan'ın durumunun eskisine göre kötüleştiğini ifade ediyor.
Akyüz, "Önceden daha iyiydi ancak şu anda birkaç adım attığında bile ağrıları oluyor. Zorlandığı için yürümek istemiyor. Hastalığa bağlı konuşma güçlüğü de var" şeklinde konuşarak oğlunun yaşadığı sıkıntıları gözler önüne seriyor.
Tedavi İçin Sosyal Medya Çağrısı
Aile, 2024 yılı Ekim ayında başlattıkları valilik onaylı yardım kampanyasının ikinci aşamasını sürdürüyor. Anne Akyüz, sosyal medya üzerinden 'dmd efehanakyuz' hesabı üzerinden yardım taleplerinin devam ettiğini belirtiyor.
"Efehan'ın Dubai'deki tedaviye ulaşabilmesi için kampanyanın 3 milyon dolara tamamlanması gerekiyor. Şu anda yüzde 18'lik kısmı toplanabildi" diyen Akyüz, acil desteğe ihtiyaçları olduğunu vurguluyor.
Anne Akyüz son olarak, "Oğlumun kas kayıpları artmadan tedaviye başlaması için desteğe ihtiyacımız var. Tekerlekli sandalyeye gerek kalmadan önce ilacı alabilmesini istiyorum" sözleriyle duygularını ifade ediyor ve toplumun desteğini bekliyor.
